Ivabradine JensonR

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradina clorhidrato

Dostupné z:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiaca

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                32
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina JensonR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina JensonR
3.
Cómo tomar Ivabradina JensonR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina JensonR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA JENSONR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina JensonR (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad no
está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual
a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 36,73 mg de lactosa
(como anhidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,09 mg de lactosa
(como anhidra).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma oval, de
color rosa, ranurados, de
aproximadamente 7,9 × 4,15 mm, grabados con “I 5” en una cara y
una “M” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, con borde biselado,
redondeados, de color rosa, de
aproximadamente 6,65 de diámetro, grabados con “I 7” en una cara
y una “M” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadament
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov