Ivabradine JensonR

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2018

Aktivni sastojci:

ivabradina clorhidrato

Dostupno od:

JensonR+ Limited

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Terapia cardiaca

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                32
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina JensonR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina JensonR
3.
Cómo tomar Ivabradina JensonR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina JensonR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA JENSONR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina JensonR (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad no
está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual
a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 36,73 mg de lactosa
(como anhidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,09 mg de lactosa
(como anhidra).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma oval, de
color rosa, ranurados, de
aproximadamente 7,9 × 4,15 mm, grabados con “I 5” en una cara y
una “M” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, con borde biselado,
redondeados, de color rosa, de
aproximadamente 6,65 de diámetro, grabados con “I 7” en una cara
y una “M” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadament
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata