Ivabradine JensonR

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-12-2018

Virkt innihaldsefni:

ivabradina clorhidrato

Fáanlegur frá:

JensonR+ Limited

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Terapia cardiaca

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina JensonR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina JensonR
3.
Cómo tomar Ivabradina JensonR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina JensonR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA JENSONR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina JensonR (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad no
está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual
a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 36,73 mg de lactosa
(como anhidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,09 mg de lactosa
(como anhidra).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma oval, de
color rosa, ranurados, de
aproximadamente 7,9 × 4,15 mm, grabados con “I 5” en una cara y
una “M” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, con borde biselado,
redondeados, de color rosa, de
aproximadamente 6,65 de diámetro, grabados con “I 7” en una cara
y una “M” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadament
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru