Ivabradine JensonR

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradina clorhidrato

Disponible des:

JensonR+ Limited

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Terapia cardiaca

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                32
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina JensonR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina JensonR
3.
Cómo tomar Ivabradina JensonR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina JensonR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA JENSONR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina JensonR (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad no
está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual
a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 36,73 mg de lactosa
(como anhidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,09 mg de lactosa
(como anhidra).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma oval, de
color rosa, ranurados, de
aproximadamente 7,9 × 4,15 mm, grabados con “I 5” en una cara y
una “M” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, con borde biselado,
redondeados, de color rosa, de
aproximadamente 6,65 de diámetro, grabados con “I 7” en una cara
y una “M” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadament
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents