Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-04-2023

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikácie:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2007-01-18

Príbalový leták

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom