Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

sanofi-aventis groupe 

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2007-01-18

Folheto informativo - Bula

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto