Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

sanofi-aventis groupe 

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2007-01-18

Notice patient

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2013
Notice patient Notice patient danois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2013
Notice patient Notice patient grec 13-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2013
Notice patient Notice patient français 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2013
Notice patient Notice patient italien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2013
Notice patient Notice patient letton 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2013
Notice patient Notice patient islandais 13-04-2023
Notice patient Notice patient croate 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit