Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-04-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2007-01-18

Informasjon til brukeren

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet