Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutické oblasti:

vysoký tlak

Terapeutické indikácie:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom