Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтические области:

vysoký tlak

Терапевтические показания :

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов