Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Ārstniecības joma:

vysoký tlak

Ārstēšanas norādes:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2007-01-19

Lietošanas instrukcija

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu