Intrarosa

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Prasterona

Dostupné z:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Medzinárodný Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Outros hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Terapeutické oblasti:

Pós-menopausa

Terapeutické indikácie:

A intrarosa é indicada para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres pós-menopáusicas com sintomas moderados a graves.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                24
B.
FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRAROSA 6,5 MG
ÓVULO
prasterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveisnão indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrarosa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Intrarosa
3.
Como utilizar Intrarosa
4.
Efeitos indesejáveispossíveis
5.
Como conservar Intrarosa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTRAROSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrarosa contém a substância ativa prasterona.
Para que é utilizado o Intrarosa?
Intrarosa é utilizado no tratamento de mulheres pós-menopausa que
apresentem sintomas moderados a
graves de atrofia vulvar e vaginal. É utilizado para aliviar os
sintomas pós-menopausa na vagina,
como a secura ou irritação. Estas são causadas pela diminuição
dos níveis de estrogénio no organismo.
Isto acontece naturalmente após a menopausa.
Como funciona Intrarosa?
A prasterona corrige os sintomas e sinais de atrofia vulvar e vaginal
ao repor os estrogénios que são
normalmente produzidos antes da menopausa pelos ovários das mulheres.
É inserido na vagina, para
que a hormona seja libertada onde é necessária. Isto pode aliviar o
desconforto na vagina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INTRAROSA
A utilização de Terapêutica Hormonal de Substituição (THS)
acarreta riscos que devem ser
ponderados na decisão de começar a tomá-la, ou de continuar a
tomá-la.
A experiência no tratamento d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrarosa 6,5 mg óvulo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada óvulo contém 6,5 mg de prasterona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Óvulo
Óvulo branco ou esbranquiçado, em forma de torpedo, com cerca de 28
mm de comprimento e 9 mm
de diâmetro na extremidade mais larga.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrarosa está indicado para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal
em mulheres após a menopausa
que apresentem sintomas moderados a graves.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 6,5 mg de prasterona (um óvulo)
administrados uma vez ao dia, ao deitar.
Para o tratamento de sintomas pós-menopausa, Intrarosa só deve ser
iniciado no caso de existirem
sintomas que afetem adversamente a qualidade de vida. Em todos os
casos, deve ser feita uma
reavaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, pelo menos a cada 6
meses, e Intrarosa só deve ser
continuado enquanto o benefício for superior ao risco.
Caso uma dose seja esquecida, esta deve ser administrada assim que a
doente se lembrar. Contudo, se
faltar menos de 8 horas para a dose seguinte, a doente deve saltar a
aplicação do óvulo esquecido. Não
devem ser aplicados dois óvulos para compensar uma dose esquecida.
_ _
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
Não é necessário um ajuste de dose em mulheres de idade mais
avançada.
_ _
_Doentes com compromisso renal e/ou hepático _
Uma vez que Intrarosa atua localmente sobre a vagina, não é
necessário um ajuste de dose em
mulheres pós-menopausa com insuficiência renal ou hepática, ou
qualquer outra doença ou anomalia
sistémica.
_ _
_População pediátrica _
Não existe utilização revelante de Intrarosa em crianças do sexo
feminino de qualquer grupo etário
para a indicação de atrofia vulvar e vaginal devido à menopausa.
3
Modo de administração
Uso vaginal
Intrarosa pode ser inserido na vagina com o dedo ou
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov