Intrarosa

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Prasterona

Disponible depuis:

Endoceutics S.A.

Code ATC:

G03XX01

DCI (Dénomination commune internationale):

prasterone

Groupe thérapeutique:

Outros hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Domaine thérapeutique:

Pós-menopausa

indications thérapeutiques:

A intrarosa é indicada para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres pós-menopáusicas com sintomas moderados a graves.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2018-01-08

Notice patient

                                24
B.
FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRAROSA 6,5 MG
ÓVULO
prasterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveisnão indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrarosa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Intrarosa
3.
Como utilizar Intrarosa
4.
Efeitos indesejáveispossíveis
5.
Como conservar Intrarosa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTRAROSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrarosa contém a substância ativa prasterona.
Para que é utilizado o Intrarosa?
Intrarosa é utilizado no tratamento de mulheres pós-menopausa que
apresentem sintomas moderados a
graves de atrofia vulvar e vaginal. É utilizado para aliviar os
sintomas pós-menopausa na vagina,
como a secura ou irritação. Estas são causadas pela diminuição
dos níveis de estrogénio no organismo.
Isto acontece naturalmente após a menopausa.
Como funciona Intrarosa?
A prasterona corrige os sintomas e sinais de atrofia vulvar e vaginal
ao repor os estrogénios que são
normalmente produzidos antes da menopausa pelos ovários das mulheres.
É inserido na vagina, para
que a hormona seja libertada onde é necessária. Isto pode aliviar o
desconforto na vagina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INTRAROSA
A utilização de Terapêutica Hormonal de Substituição (THS)
acarreta riscos que devem ser
ponderados na decisão de começar a tomá-la, ou de continuar a
tomá-la.
A experiência no tratamento d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrarosa 6,5 mg óvulo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada óvulo contém 6,5 mg de prasterona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Óvulo
Óvulo branco ou esbranquiçado, em forma de torpedo, com cerca de 28
mm de comprimento e 9 mm
de diâmetro na extremidade mais larga.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrarosa está indicado para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal
em mulheres após a menopausa
que apresentem sintomas moderados a graves.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 6,5 mg de prasterona (um óvulo)
administrados uma vez ao dia, ao deitar.
Para o tratamento de sintomas pós-menopausa, Intrarosa só deve ser
iniciado no caso de existirem
sintomas que afetem adversamente a qualidade de vida. Em todos os
casos, deve ser feita uma
reavaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, pelo menos a cada 6
meses, e Intrarosa só deve ser
continuado enquanto o benefício for superior ao risco.
Caso uma dose seja esquecida, esta deve ser administrada assim que a
doente se lembrar. Contudo, se
faltar menos de 8 horas para a dose seguinte, a doente deve saltar a
aplicação do óvulo esquecido. Não
devem ser aplicados dois óvulos para compensar uma dose esquecida.
_ _
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
Não é necessário um ajuste de dose em mulheres de idade mais
avançada.
_ _
_Doentes com compromisso renal e/ou hepático _
Uma vez que Intrarosa atua localmente sobre a vagina, não é
necessário um ajuste de dose em
mulheres pós-menopausa com insuficiência renal ou hepática, ou
qualquer outra doença ou anomalia
sistémica.
_ _
_População pediátrica _
Não existe utilização revelante de Intrarosa em crianças do sexo
feminino de qualquer grupo etário
para a indicação de atrofia vulvar e vaginal devido à menopausa.
3
Modo de administração
Uso vaginal
Intrarosa pode ser inserido na vagina com o dedo ou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-02-2018
Notice patient Notice patient danois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-02-2018
Notice patient Notice patient grec 15-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-02-2018
Notice patient Notice patient français 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-02-2018
Notice patient Notice patient italien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-02-2018
Notice patient Notice patient letton 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 15-01-2024
Notice patient Notice patient croate 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents