Intrarosa

Country: European Union

Language: Portuguese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Prasterona

Available from:

Endoceutics S.A.

ATC code:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Therapeutic group:

Outros hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Therapeutic area:

Pós-menopausa

Therapeutic indications:

A intrarosa é indicada para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres pós-menopáusicas com sintomas moderados a graves.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                24
B.
FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRAROSA 6,5 MG
ÓVULO
prasterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveisnão indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrarosa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Intrarosa
3.
Como utilizar Intrarosa
4.
Efeitos indesejáveispossíveis
5.
Como conservar Intrarosa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTRAROSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrarosa contém a substância ativa prasterona.
Para que é utilizado o Intrarosa?
Intrarosa é utilizado no tratamento de mulheres pós-menopausa que
apresentem sintomas moderados a
graves de atrofia vulvar e vaginal. É utilizado para aliviar os
sintomas pós-menopausa na vagina,
como a secura ou irritação. Estas são causadas pela diminuição
dos níveis de estrogénio no organismo.
Isto acontece naturalmente após a menopausa.
Como funciona Intrarosa?
A prasterona corrige os sintomas e sinais de atrofia vulvar e vaginal
ao repor os estrogénios que são
normalmente produzidos antes da menopausa pelos ovários das mulheres.
É inserido na vagina, para
que a hormona seja libertada onde é necessária. Isto pode aliviar o
desconforto na vagina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INTRAROSA
A utilização de Terapêutica Hormonal de Substituição (THS)
acarreta riscos que devem ser
ponderados na decisão de começar a tomá-la, ou de continuar a
tomá-la.
A experiência no tratamento d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrarosa 6,5 mg óvulo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada óvulo contém 6,5 mg de prasterona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Óvulo
Óvulo branco ou esbranquiçado, em forma de torpedo, com cerca de 28
mm de comprimento e 9 mm
de diâmetro na extremidade mais larga.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrarosa está indicado para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal
em mulheres após a menopausa
que apresentem sintomas moderados a graves.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 6,5 mg de prasterona (um óvulo)
administrados uma vez ao dia, ao deitar.
Para o tratamento de sintomas pós-menopausa, Intrarosa só deve ser
iniciado no caso de existirem
sintomas que afetem adversamente a qualidade de vida. Em todos os
casos, deve ser feita uma
reavaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, pelo menos a cada 6
meses, e Intrarosa só deve ser
continuado enquanto o benefício for superior ao risco.
Caso uma dose seja esquecida, esta deve ser administrada assim que a
doente se lembrar. Contudo, se
faltar menos de 8 horas para a dose seguinte, a doente deve saltar a
aplicação do óvulo esquecido. Não
devem ser aplicados dois óvulos para compensar uma dose esquecida.
_ _
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
Não é necessário um ajuste de dose em mulheres de idade mais
avançada.
_ _
_Doentes com compromisso renal e/ou hepático _
Uma vez que Intrarosa atua localmente sobre a vagina, não é
necessário um ajuste de dose em
mulheres pós-menopausa com insuficiência renal ou hepática, ou
qualquer outra doença ou anomalia
sistémica.
_ _
_População pediátrica _
Não existe utilização revelante de Intrarosa em crianças do sexo
feminino de qualquer grupo etário
para a indicação de atrofia vulvar e vaginal devido à menopausa.
3
Modo de administração
Uso vaginal
Intrarosa pode ser inserido na vagina com o dedo ou
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history