Intrarosa

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Prasterona

Διαθέσιμο από:

Endoceutics S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03XX01

INN (Διεθνής Όνομα):

prasterone

Θεραπευτική ομάδα:

Outros hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Θεραπευτική περιοχή:

Pós-menopausa

Θεραπευτικές ενδείξεις:

A intrarosa é indicada para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres pós-menopáusicas com sintomas moderados a graves.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2018-01-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B.
FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRAROSA 6,5 MG
ÓVULO
prasterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveisnão indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrarosa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Intrarosa
3.
Como utilizar Intrarosa
4.
Efeitos indesejáveispossíveis
5.
Como conservar Intrarosa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTRAROSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrarosa contém a substância ativa prasterona.
Para que é utilizado o Intrarosa?
Intrarosa é utilizado no tratamento de mulheres pós-menopausa que
apresentem sintomas moderados a
graves de atrofia vulvar e vaginal. É utilizado para aliviar os
sintomas pós-menopausa na vagina,
como a secura ou irritação. Estas são causadas pela diminuição
dos níveis de estrogénio no organismo.
Isto acontece naturalmente após a menopausa.
Como funciona Intrarosa?
A prasterona corrige os sintomas e sinais de atrofia vulvar e vaginal
ao repor os estrogénios que são
normalmente produzidos antes da menopausa pelos ovários das mulheres.
É inserido na vagina, para
que a hormona seja libertada onde é necessária. Isto pode aliviar o
desconforto na vagina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INTRAROSA
A utilização de Terapêutica Hormonal de Substituição (THS)
acarreta riscos que devem ser
ponderados na decisão de começar a tomá-la, ou de continuar a
tomá-la.
A experiência no tratamento d
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrarosa 6,5 mg óvulo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada óvulo contém 6,5 mg de prasterona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Óvulo
Óvulo branco ou esbranquiçado, em forma de torpedo, com cerca de 28
mm de comprimento e 9 mm
de diâmetro na extremidade mais larga.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrarosa está indicado para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal
em mulheres após a menopausa
que apresentem sintomas moderados a graves.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 6,5 mg de prasterona (um óvulo)
administrados uma vez ao dia, ao deitar.
Para o tratamento de sintomas pós-menopausa, Intrarosa só deve ser
iniciado no caso de existirem
sintomas que afetem adversamente a qualidade de vida. Em todos os
casos, deve ser feita uma
reavaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, pelo menos a cada 6
meses, e Intrarosa só deve ser
continuado enquanto o benefício for superior ao risco.
Caso uma dose seja esquecida, esta deve ser administrada assim que a
doente se lembrar. Contudo, se
faltar menos de 8 horas para a dose seguinte, a doente deve saltar a
aplicação do óvulo esquecido. Não
devem ser aplicados dois óvulos para compensar uma dose esquecida.
_ _
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
Não é necessário um ajuste de dose em mulheres de idade mais
avançada.
_ _
_Doentes com compromisso renal e/ou hepático _
Uma vez que Intrarosa atua localmente sobre a vagina, não é
necessário um ajuste de dose em
mulheres pós-menopausa com insuficiência renal ou hepática, ou
qualquer outra doença ou anomalia
sistémica.
_ _
_População pediátrica _
Não existe utilização revelante de Intrarosa em crianças do sexo
feminino de qualquer grupo etário
para a indicação de atrofia vulvar e vaginal devido à menopausa.
3
Modo de administração
Uso vaginal
Intrarosa pode ser inserido na vagina com o dedo ou
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων