Incurin

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

estriol

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Medzinárodný Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2000-03-24

Príbalový leták

                                12
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
INCURIN 1 MG, TABLETA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
Estriol
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina: estriol
1 mg v eni tableti
Okrogle tablete z zarezo na eni strani
4.
INDIKACIJA
Incurin je indiciran za zdravljenje hormonsko odvisne urinske
inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja sfinkterskega mehanizma pri psicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti, laktacije in
pri živalih, mlajših od 1 leta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju velikega odmerka, po 2 mg, so zasledili blage, estrogene
učinke, kot so nabrekanje zunanjih
spolovil, nabrekanje mlečnih žlez ali privlačnost za samca. Ti
učinki minejo, če odmerek zmanjšamo.
Pri nekaterih psicah so se pojavili simptomi slabosti. Incurin zaradi
kratkotrajnega estrogenega učinka
pri psicah ne povzroča supresije kostnega mozga.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere alopecije.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
14
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Incurin dajemo enkrat na dan peroralno.
Ker med končnim učinkovitim odmerkom in telesno maso ni povezave,
fiksnega odmerka na kilogram
telesne mase ne more
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina: estriol, 1 mg v eni tableti
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Okrogle tablete z zarezo na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (psice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja
sfinkterskega mehanizma pri psicah po ovariohisterektomiji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti in pri
živalih, mlajših od 1 leta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Veliki odmerki estrogena lahko spodbudijo rast tumorja na ciljnih
organih z estrogenskimi receptorji
(mlečne žleze).
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo estrogeni učinki, moramo zmanjšati odmerek.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Ni smiselno.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Po dajanju največjega priporočenega odmerka, ki je 2 mg na psico, so
zasledili estrogene učinke, kot
so nabrekla zunanja spolovila, nabrekle mlečne žleze ali
privlačnost za samca, in bljuvanje. Pogostnost
teh pojavov je približno 5 do 9 %. Našteti učinki minejo, če
odmerek zmanjšamo.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere razvoja alopecije.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravila ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte tudi
4.3 Kontraindikacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov