Incurin

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2015

Werkstoffen:

estriol

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QG03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Estriol

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema

therapeutische indicaties:

Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2000-03-24

Bijsluiter

                                12
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
INCURIN 1 MG, TABLETA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
Estriol
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina: estriol
1 mg v eni tableti
Okrogle tablete z zarezo na eni strani
4.
INDIKACIJA
Incurin je indiciran za zdravljenje hormonsko odvisne urinske
inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja sfinkterskega mehanizma pri psicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti, laktacije in
pri živalih, mlajših od 1 leta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju velikega odmerka, po 2 mg, so zasledili blage, estrogene
učinke, kot so nabrekanje zunanjih
spolovil, nabrekanje mlečnih žlez ali privlačnost za samca. Ti
učinki minejo, če odmerek zmanjšamo.
Pri nekaterih psicah so se pojavili simptomi slabosti. Incurin zaradi
kratkotrajnega estrogenega učinka
pri psicah ne povzroča supresije kostnega mozga.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere alopecije.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
14
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Incurin dajemo enkrat na dan peroralno.
Ker med končnim učinkovitim odmerkom in telesno maso ni povezave,
fiksnega odmerka na kilogram
telesne mase ne more
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina: estriol, 1 mg v eni tableti
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Okrogle tablete z zarezo na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (psice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja
sfinkterskega mehanizma pri psicah po ovariohisterektomiji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti in pri
živalih, mlajših od 1 leta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Veliki odmerki estrogena lahko spodbudijo rast tumorja na ciljnih
organih z estrogenskimi receptorji
(mlečne žleze).
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo estrogeni učinki, moramo zmanjšati odmerek.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Ni smiselno.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Po dajanju največjega priporočenega odmerka, ki je 2 mg na psico, so
zasledili estrogene učinke, kot
so nabrekla zunanja spolovila, nabrekle mlečne žleze ali
privlačnost za samca, in bljuvanje. Pogostnost
teh pojavov je približno 5 do 9 %. Našteti učinki minejo, če
odmerek zmanjšamo.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere razvoja alopecije.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravila ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte tudi
4.3 Kontraindikacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten