Incurin

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

estriol

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QG03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Estriol

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema

Näidustused:

Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2000-03-24

Infovoldik

                                12
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
INCURIN 1 MG, TABLETA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
Estriol
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina: estriol
1 mg v eni tableti
Okrogle tablete z zarezo na eni strani
4.
INDIKACIJA
Incurin je indiciran za zdravljenje hormonsko odvisne urinske
inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja sfinkterskega mehanizma pri psicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti, laktacije in
pri živalih, mlajših od 1 leta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju velikega odmerka, po 2 mg, so zasledili blage, estrogene
učinke, kot so nabrekanje zunanjih
spolovil, nabrekanje mlečnih žlez ali privlačnost za samca. Ti
učinki minejo, če odmerek zmanjšamo.
Pri nekaterih psicah so se pojavili simptomi slabosti. Incurin zaradi
kratkotrajnega estrogenega učinka
pri psicah ne povzroča supresije kostnega mozga.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere alopecije.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
14
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Incurin dajemo enkrat na dan peroralno.
Ker med končnim učinkovitim odmerkom in telesno maso ni povezave,
fiksnega odmerka na kilogram
telesne mase ne more
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina: estriol, 1 mg v eni tableti
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Okrogle tablete z zarezo na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (psice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja
sfinkterskega mehanizma pri psicah po ovariohisterektomiji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti in pri
živalih, mlajših od 1 leta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Veliki odmerki estrogena lahko spodbudijo rast tumorja na ciljnih
organih z estrogenskimi receptorji
(mlečne žleze).
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo estrogeni učinki, moramo zmanjšati odmerek.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Ni smiselno.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Po dajanju največjega priporočenega odmerka, ki je 2 mg na psico, so
zasledili estrogene učinke, kot
so nabrekla zunanja spolovila, nabrekle mlečne žleze ali
privlačnost za samca, in bljuvanje. Pogostnost
teh pojavov je približno 5 do 9 %. Našteti učinki minejo, če
odmerek zmanjšamo.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere razvoja alopecije.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravila ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte tudi
4.3 Kontraindikacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu