Incurin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-06-2015

Aktiivinen ainesosa:

estriol

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QG03CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Estriol

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema

Käyttöaiheet:

Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2000-03-24

Pakkausseloste

                                12
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
INCURIN 1 MG, TABLETA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
Estriol
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina: estriol
1 mg v eni tableti
Okrogle tablete z zarezo na eni strani
4.
INDIKACIJA
Incurin je indiciran za zdravljenje hormonsko odvisne urinske
inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja sfinkterskega mehanizma pri psicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti, laktacije in
pri živalih, mlajših od 1 leta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju velikega odmerka, po 2 mg, so zasledili blage, estrogene
učinke, kot so nabrekanje zunanjih
spolovil, nabrekanje mlečnih žlez ali privlačnost za samca. Ti
učinki minejo, če odmerek zmanjšamo.
Pri nekaterih psicah so se pojavili simptomi slabosti. Incurin zaradi
kratkotrajnega estrogenega učinka
pri psicah ne povzroča supresije kostnega mozga.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere alopecije.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
14
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Incurin dajemo enkrat na dan peroralno.
Ker med končnim učinkovitim odmerkom in telesno maso ni povezave,
fiksnega odmerka na kilogram
telesne mase ne more
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina: estriol, 1 mg v eni tableti
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Okrogle tablete z zarezo na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (psice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja
sfinkterskega mehanizma pri psicah po ovariohisterektomiji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti in pri
živalih, mlajših od 1 leta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Veliki odmerki estrogena lahko spodbudijo rast tumorja na ciljnih
organih z estrogenskimi receptorji
(mlečne žleze).
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo estrogeni učinki, moramo zmanjšati odmerek.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Ni smiselno.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Po dajanju največjega priporočenega odmerka, ki je 2 mg na psico, so
zasledili estrogene učinke, kot
so nabrekla zunanja spolovila, nabrekle mlečne žleze ali
privlačnost za samca, in bljuvanje. Pogostnost
teh pojavov je približno 5 do 9 %. Našteti učinki minejo, če
odmerek zmanjšamo.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere razvoja alopecije.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravila ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte tudi
4.3 Kontraindikacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-06-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-06-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia