Ibandronic Acid Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ibandronsyra

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutické indikácie:

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov