Ibandronic Acid Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ibandronsyra

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutické indikace:

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2011-07-26

Informace pro uživatele

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem