Ibandronic Acid Sandoz

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ibandronsyra

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

M05BA06

ИНН (Международная Имя):

ibandronic acid

Терапевтическая группа:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Терапевтические области:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Терапевтические показания :

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2011-07-26

тонкая брошюра

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов