Gencebok

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Kofeín citrát

Dostupné z:

Gennisium Pharma

ATC kód:

N06BC01

INN (Medzinárodný Name):

caffeine citrate

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Apnoe

Terapeutické indikácie:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2020-08-19

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GENCEBOK 10
MG/ML INFÚZNY ROZTOK
kofeín-citrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
ZAČNE LIEČBA VÁŠHO NOVORODENCA
TÝMTO LIEKOM, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára svojho
dieťaťa.
-
Ak sa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na
lekára svojho dieťaťa. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Gencebok a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa dostane Gencebok
3.
Ako používať Gencebok
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gencebok
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GENCEBOK A NA ČO SA POUŽÍVA
Gencebok obsahuje liečivo kofeín-citrát, stimulujúce centrálnu
nervovú sústavu, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných metylxantíny.
Gencebok sa používa na liečbu prerušovaného dýchania u
predčasne narodených novorodencov (primárne
apnoe u predčasne narodených novorodencov).
Tieto krátke intervaly, keď predčasne narodení novorodenci
prestanú dýchať, sú spôsobené nezrelosťou
dýchacieho centra dieťaťa.
Tento liek preukázateľne znižuje počet epizód prerušenia
dýchania u predčasne narodených
novorodencov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VAŠE DIEŤA DOSTANE GENCEBOK
NEPOUŽÍVAJTE GENCEBOK
-
Ak je novorodenec alergický na kofeín-citrát alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako váš novorodenec dostane Gencebok, obráťte sa na
lekára svojho dieťaťa.
Po predčasnom pôrode, pred začatím liečby apnoe liekom Gencebok,
musia byť vyl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gencebok 10 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 10 mg kofeín-citrátu (zodpovedá 5 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 10 mg kofeín-citrátu
(zodpovedá 5 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,8 a osmolalitou od 65 do 95
mOsm/kg.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín-citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka 20 mg
kofeín-citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou pomalej
intravenóznej infúzie počas 30 minút
s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia. Po
24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou podať
počas 10 minút každých 24 hodín
udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti. Alternatívne
možno každých 24 hodín podať
udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín-citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín-citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín-citrát (10 mg kofeín-citrátu
zodpovedá 5 mg bázy kofeínu).
3
Dávka
kofeín-citrátu
(objem)
Dávka kofeín-citrátu
(mg/kg telesnej
hmotnosti)
Cesta podávania
Frekven
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov