Gardasil 9

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé)

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BM03

INN (Medzinárodný Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vaccins anti-Papillomavirus

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutické indikácie:

Le Gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le VPH maladies:les lésions Précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin HPV typesGenital verrues (Condylomes acuminés) causées par certains types de VPH. Voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. L'utilisation de Gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2015-06-10

Príbalový leták

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE :
INFORMATION D
e l’
UTILISATEUR
GARDASIL 9, SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin Papil
lomavirus Humain 9-valent (Recombinant, adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS F
AIRE VACCINER
OU DE FAIRE VACCI
NER VOTRE
ENFANT CAR ELLE CO
NTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
OU VOTRE ENFANT
.
-
Gard
ez cette notice.
Vous pourriez avo
ir besoin de la rel
ire.
-
Si vous avez
d’a
utres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère
.
-
Si vous ou votre enfant ressent
ez un quelconque
effet indésirable, parlez
-en
à votre médecin
,
votr
e pharmacien
ou votre in
firmier/èr
e. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE? :
1.
Qu’
est-ce que Gardasil 9
et dans quel cas est
-il utilisé
2.
Quelles sont l
es
informations à connaî
tre avant
de recevoir Gardasi
l 9
3.
Comment Gardasil 9 est-il administré
4.
Quels sont les effets indésira
bles éventuels
5.
Comment conse
rver Gardasil 9
6.
Contenu d
e l’emballage et autres informations
1.
Qu’es
T-CE QUE GARDASIL 9 ET
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Gardasil 9 est un vaccin pour les enfants et les adolescent(e)s à
partir de l'âge de 9 ans et les adultes. Il
est administré pour
prévenir les maladies provo
quées par les Papillomavirus H
umains (HPV) de
types 6, 11, 16, 18,
31, 33, 45, 52 et 58
.
Ces maladies incluent : lésions précancéreuses et cancers de
l'appareil génital féminin (col de l'utérus,
v
ulve et vagin),
lésions précanc
éreuses et cancers de l'anus
et verrues génitales chez les hommes et les
femmes.
Gardasil 9 a
été étudié chez des hom
mes âgés de 9 à 26 ans et des femmes âgées de 9 à 45 ans.
Gardasil 9 protège contre les types d'HPV qui s
ont responsables de la plupart
de ces maladies.
Gardasil 9 est destiné à pr
évenir ces maladies. Ce vacc
in n'e
st pas utilisé pour
traiter les maladies dues
aux HPV. Gardasil 9 n'a aucun effet chez les personnes qui
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
0B
ANNEXE
I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gardasil 9
, suspension injectable.
Gardasil 9, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin P
apillomavirus Humain
9-valent (
Recombinant, ads
orbé)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient environ
:
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 6
2, 3
3
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 11
2, 3
40 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Hu
main
1
de type 16
2, 3
6
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 18
2, 3
4
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 31
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Hum
ain
1
de type 33
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1
de Papillomavirus Humain
1
de type 45
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 52
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 58
2, 3
20 microgrammes
1
Papilloma
virus Humain = HPV.
2
Protéine L1 sous la forme
de pseudo particules virales produites sur
des
cellules de levure
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-
5 (souche 1895)) par la technique de l'ADN recombinant.
3
Adsorbée
sur sulfate d'hydroxyphosphate d'alumin
ium amorphe (Al
:
0,5 milligrammes) comme
adjuvant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L
iquide clair avec un précipité blanc.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Gardasil 9 est indiqué
pour l'immunisation
active des individus
à partir de 9 ans
contre les maladies
dues aux HPV suivantes :
•
Lésions
précancéreuses
et cancers du
col de l'utérus,
de la vulve, du vagin et de l'anus dus aux
types d'HPV
contenus dans le
vaccin.
•
Verrues génitales (condylom
es acuminés
) due
s à des types
d'
HPV spécifiques.
Voir les rubriques 4.4 et 5.1
pour des informations importantes sur les données soutenant ces
indications.
Gardasil 9 doit être utilisé selon les
recommandations officielles.
4.2

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2016

Zobraziť históriu dokumentov