Gardasil 9

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J07BM03

INN (الاسم الدولي):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vaccins anti-Papillomavirus

المجال العلاجي:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

الخصائص العلاجية:

Le Gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le VPH maladies:les lésions Précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin HPV typesGenital verrues (Condylomes acuminés) causées par certains types de VPH. Voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. L'utilisation de Gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-06-10

نشرة المعلومات

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE :
INFORMATION D
e l’
UTILISATEUR
GARDASIL 9, SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin Papil
lomavirus Humain 9-valent (Recombinant, adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS F
AIRE VACCINER
OU DE FAIRE VACCI
NER VOTRE
ENFANT CAR ELLE CO
NTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
OU VOTRE ENFANT
.
-
Gard
ez cette notice.
Vous pourriez avo
ir besoin de la rel
ire.
-
Si vous avez
d’a
utres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère
.
-
Si vous ou votre enfant ressent
ez un quelconque
effet indésirable, parlez
-en
à votre médecin
,
votr
e pharmacien
ou votre in
firmier/èr
e. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE? :
1.
Qu’
est-ce que Gardasil 9
et dans quel cas est
-il utilisé
2.
Quelles sont l
es
informations à connaî
tre avant
de recevoir Gardasi
l 9
3.
Comment Gardasil 9 est-il administré
4.
Quels sont les effets indésira
bles éventuels
5.
Comment conse
rver Gardasil 9
6.
Contenu d
e l’emballage et autres informations
1.
Qu’es
T-CE QUE GARDASIL 9 ET
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Gardasil 9 est un vaccin pour les enfants et les adolescent(e)s à
partir de l'âge de 9 ans et les adultes. Il
est administré pour
prévenir les maladies provo
quées par les Papillomavirus H
umains (HPV) de
types 6, 11, 16, 18,
31, 33, 45, 52 et 58
.
Ces maladies incluent : lésions précancéreuses et cancers de
l'appareil génital féminin (col de l'utérus,
v
ulve et vagin),
lésions précanc
éreuses et cancers de l'anus
et verrues génitales chez les hommes et les
femmes.
Gardasil 9 a
été étudié chez des hom
mes âgés de 9 à 26 ans et des femmes âgées de 9 à 45 ans.
Gardasil 9 protège contre les types d'HPV qui s
ont responsables de la plupart
de ces maladies.
Gardasil 9 est destiné à pr
évenir ces maladies. Ce vacc
in n'e
st pas utilisé pour
traiter les maladies dues
aux HPV. Gardasil 9 n'a aucun effet chez les personnes qui
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
0B
ANNEXE
I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gardasil 9
, suspension injectable.
Gardasil 9, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin P
apillomavirus Humain
9-valent (
Recombinant, ads
orbé)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient environ
:
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 6
2, 3
3
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 11
2, 3
40 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Hu
main
1
de type 16
2, 3
6
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 18
2, 3
4
0 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 31
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Hum
ain
1
de type 33
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1
de Papillomavirus Humain
1
de type 45
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 52
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 58
2, 3
20 microgrammes
1
Papilloma
virus Humain = HPV.
2
Protéine L1 sous la forme
de pseudo particules virales produites sur
des
cellules de levure
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-
5 (souche 1895)) par la technique de l'ADN recombinant.
3
Adsorbée
sur sulfate d'hydroxyphosphate d'alumin
ium amorphe (Al
:
0,5 milligrammes) comme
adjuvant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L
iquide clair avec un précipité blanc.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Gardasil 9 est indiqué
pour l'immunisation
active des individus
à partir de 9 ans
contre les maladies
dues aux HPV suivantes :
•
Lésions
précancéreuses
et cancers du
col de l'utérus,
de la vulve, du vagin et de l'anus dus aux
types d'HPV
contenus dans le
vaccin.
•
Verrues génitales (condylom
es acuminés
) due
s à des types
d'
HPV spécifiques.
Voir les rubriques 4.4 et 5.1
pour des informations importantes sur les données soutenant ces
indications.
Gardasil 9 doit être utilisé selon les
recommandations officielles.
4.2

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات