Galliprant

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

grapiprant

Dostupné z:

Elanco GmbH

ATC kód:

QM01AX92

INN (Medzinárodný Name):

grapiprant

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Outros anti-inflamatórios e antirheumatic agentes não-esteróides

Terapeutické indikácie:

Para o tratamento da dor associada à osteoartrite leve a moderada em cães.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-01-09

Príbalový leták

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
grapiprant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
19
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da dor associada à osteoartrite ligeira a moderada em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos clínicos foram ob
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da dor aguda associada à osteoartrite ligeira a moderada
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administra a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução. Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Na maioria dos casos clínicos avaliados nos estudos clínicos de
campo, os animais sofriam de
osteoartrite ligeira a moderada segundo a avaliação médico
veterinária. Para se obter uma resposta
comprovada ao tratamento, administrar o medicamento veterinário
apenas em casos ligeiros e
moderados de osteoartrite.
3
Nos dois estudos clínicos de campo, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov