Galliprant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

grapiprant

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QM01AX92

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

grapiprant

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Outros anti-inflamatórios e antirheumatic agentes não-esteróides

Terapinės indikacijos:

Para o tratamento da dor associada à osteoartrite leve a moderada em cães.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2018-01-09

Pakuotės lapelis

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
grapiprant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
19
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da dor associada à osteoartrite ligeira a moderada em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos clínicos foram ob
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da dor aguda associada à osteoartrite ligeira a moderada
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administra a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução. Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Na maioria dos casos clínicos avaliados nos estudos clínicos de
campo, os animais sofriam de
osteoartrite ligeira a moderada segundo a avaliação médico
veterinária. Para se obter uma resposta
comprovada ao tratamento, administrar o medicamento veterinário
apenas em casos ligeiros e
moderados de osteoartrite.
3
Nos dois estudos clínicos de campo, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją