Galliprant

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

grapiprant

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QM01AX92

INN (International ime):

grapiprant

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Outros anti-inflamatórios e antirheumatic agentes não-esteróides

Terapijske indikacije:

Para o tratamento da dor associada à osteoartrite leve a moderada em cães.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-01-09

Uputa o lijeku

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
grapiprant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
19
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da dor associada à osteoartrite ligeira a moderada em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos clínicos foram ob
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da dor aguda associada à osteoartrite ligeira a moderada
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administra a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução. Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Na maioria dos casos clínicos avaliados nos estudos clínicos de
campo, os animais sofriam de
osteoartrite ligeira a moderada segundo a avaliação médico
veterinária. Para se obter uma resposta
comprovada ao tratamento, administrar o medicamento veterinário
apenas em casos ligeiros e
moderados de osteoartrite.
3
Nos dois estudos clínicos de campo, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata