Galliprant

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

grapiprant

Доступна с:

Elanco GmbH

код АТС:

QM01AX92

ИНН (Международная Имя):

grapiprant

Терапевтическая группа:

Cães

Терапевтические области:

Outros anti-inflamatórios e antirheumatic agentes não-esteróides

Терапевтические показания :

Para o tratamento da dor associada à osteoartrite leve a moderada em cães.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2018-01-09

тонкая брошюра

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
grapiprant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
19
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da dor associada à osteoartrite ligeira a moderada em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos clínicos foram ob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Galliprant 20 mg comprimidos para cães
Galliprant 60 mg comprimidos para cães
Galliprant 100 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de 20 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “20” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 60 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com uma marca em
uma das faces que separa o número “60” gravado em uma metade e as
letras “MG” na outra metade; a
letra “G” está gravada na outra face. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Comprimido de 100 mg: um comprimido oval biconvexo com manchas
castanhas, com o número
“100” gravado em uma metade e as letras “MG” na outra metade;
a letra “G” está gravada na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da dor aguda associada à osteoartrite ligeira a moderada
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administra a animais em gestação, lactação ou destinados a
reprodução. Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Na maioria dos casos clínicos avaliados nos estudos clínicos de
campo, os animais sofriam de
osteoartrite ligeira a moderada segundo a avaliação médico
veterinária. Para se obter uma resposta
comprovada ao tratamento, administrar o medicamento veterinário
apenas em casos ligeiros e
moderados de osteoartrite.
3
Nos dois estudos clínicos de campo, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов