Flexicam

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos

Terapeutické indikácie:

Suspensão Oral:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Solução injectável:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. Gatos: redução da dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecidos moles.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-04-10

Príbalový leták

                                Medicamento já não autorizado
14
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
15
FOLHETO INFORMATIVO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
1 ml de solução injectável contém 5 mg de meloxicam.
Outras substâncias: Etanol, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAÇÕES
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia,
patologias hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
Medicamento já não autorizado
16
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UM ML CONTÉM
Substância activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anidro 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastrointestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Para alívio da dor pós-operatória em gatos, só foi documentada a
segurança, após a anestesia com
tiopental/halotano.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Se ocorrerem reacções adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário
consultado.
Evitar o uso em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos,
devido ao ri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov