Flexicam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos

الخصائص العلاجية:

Suspensão Oral:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Solução injectável:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. Gatos: redução da dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecidos moles.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-04-10

نشرة المعلومات

                                Medicamento já não autorizado
14
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
15
FOLHETO INFORMATIVO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
1 ml de solução injectável contém 5 mg de meloxicam.
Outras substâncias: Etanol, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAÇÕES
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia,
patologias hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
Medicamento já não autorizado
16
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UM ML CONTÉM
Substância activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anidro 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastrointestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Para alívio da dor pós-operatória em gatos, só foi documentada a
segurança, após a anestesia com
tiopental/halotano.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Se ocorrerem reacções adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário
consultado.
Evitar o uso em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos,
devido ao ri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات