Flexicam

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos

indicaciones terapéuticas:

Suspensão Oral:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Solução injectável:Cães:Alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. Gatos: redução da dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecidos moles.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2006-04-10

Información para el usuario

                                Medicamento já não autorizado
14
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
15
FOLHETO INFORMATIVO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dinamarca
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
1 ml de solução injectável contém 5 mg de meloxicam.
Outras substâncias: Etanol, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAÇÕES
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia,
patologias hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
Medicamento já não autorizado
16
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flexicam 5 mg/ml solução injectável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UM ML CONTÉM
Substância activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol anidro 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães: Alívio da inflamação e dor em doenças
músculo-esqueléticas agudas e crónicas. Redução da dor
pós-operatória e inflamação a seguir a cirurgia ortopédica e de
tecidos moles.
Gatos: Redução da dor pós-operatória após ovariohisterectomia e
pequena cirurgia de tecidos moles.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou em lactação.
Não administrar a animais com patologia gastrointestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com idade inferior a 6 semanas, nem em
gatos com menos de 2 kg.
Qualquer terapia de continuação por via oral com meloxicam ou outros
AINEs não deve ser
administrada a gatos, uma vez que os regimes posológicos para estes
tratamentos de continuação não
foram estabelecidos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Para alívio da dor pós-operatória em gatos, só foi documentada a
segurança, após a anestesia com
tiopental/halotano.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Se ocorrerem reacções adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário
consultado.
Evitar o uso em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos,
devido ao ri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos