Firmagon

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

degareliks

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

L02BX02

INN (Medzinárodný Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Terapia endokrynologiczna

Terapeutické oblasti:

Nowotwory stercza

Terapeutické indikácie:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2009-02-17

Príbalový leták

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIRMAGON, 80 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
degareliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FIRMAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FIRMAGON
3.
Jak stosować FIRMAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FIRMAGON
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FIRMAGON
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
FIRMAGON zawiera degareliks.
Degareliks jest syntetycznym blokerem hormonu, stosowanym w leczeniu
raka gruczołu krokowego oraz w
leczeniu raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka przed radioterapią
i w połączeniu z radioterapią
u dorosłych mężczyzn. Degareliks działa podobnie jak naturalny
hormon (hormon uwalniający
gonadotropiny, GnRH) i bezpośrednio blokuje jego działanie.
Działając w ten sposób degareliks natychmiast
zmniejsza stężenie męskiego hormonu, testosteronu, który pobudza
rozwój raka gruczołu krokowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRMAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRMAGON
–
Jeśli pacjent ma uczulenie na degareliks lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy poinformować lekarza:
–
jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia
sercowo-naczyniowe lub zaburzenia rytmu serca
(arytmia) lub stosuje on leki do leczenia zaburzeń rytmu serca;
ryzyko zaburzeń rytmu serca może być
zwiększone podczas 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 80 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 20 mg
degareliksu.
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 120 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 40 mg
degareliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Proszek: proszek w kolorze od białego do złamanej bieli.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
FIRMAGON jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH)
wskazanym:
−
w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym
hormonozależnym rakiem gruczołu
krokowego.
−
w leczeniu raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego
oraz hormonozależnego
raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego w połączeniu z
radioterapią.
−
jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem
wysokiego ryzyka
ograniczonego do gruczołu krokowego lub hormonozależnym rakiem
gruczołu krokowego
miejscowo zaawansowanym
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DAWKA POCZĄTKOWA
DAWKA PODTRZYMUJĄCA – PODAWANIE RAZ W MIESIĄCU
240 mg podawane jako dwa następujące
po sobie wstrzyknięcia podskórne po
120 mg każde
80 mg podawane jako jedno wstrzyknięcie podskórne
Pierwszą dawkę podtrzymującą należy podać miesiąc po podaniu
dawki początkowej.
FIRMAGON może być stosowany jako terapia neoadjuwantowa lub
adiuwantowa w połączeniu z
radioterapią w przypadku raka wysokiego ryzy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov