Firmagon

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

degareliks

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

L02BX02

Designación común internacional (DCI):

degarelix

Grupo terapéutico:

Terapia endokrynologiczna

Área terapéutica:

Nowotwory stercza

indicaciones terapéuticas:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-02-17

Información para el usuario

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIRMAGON, 80 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
degareliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FIRMAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FIRMAGON
3.
Jak stosować FIRMAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FIRMAGON
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FIRMAGON
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
FIRMAGON zawiera degareliks.
Degareliks jest syntetycznym blokerem hormonu, stosowanym w leczeniu
raka gruczołu krokowego oraz w
leczeniu raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka przed radioterapią
i w połączeniu z radioterapią
u dorosłych mężczyzn. Degareliks działa podobnie jak naturalny
hormon (hormon uwalniający
gonadotropiny, GnRH) i bezpośrednio blokuje jego działanie.
Działając w ten sposób degareliks natychmiast
zmniejsza stężenie męskiego hormonu, testosteronu, który pobudza
rozwój raka gruczołu krokowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRMAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRMAGON
–
Jeśli pacjent ma uczulenie na degareliks lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy poinformować lekarza:
–
jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia
sercowo-naczyniowe lub zaburzenia rytmu serca
(arytmia) lub stosuje on leki do leczenia zaburzeń rytmu serca;
ryzyko zaburzeń rytmu serca może być
zwiększone podczas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 80 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 20 mg
degareliksu.
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 120 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 40 mg
degareliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Proszek: proszek w kolorze od białego do złamanej bieli.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
FIRMAGON jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH)
wskazanym:
−
w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym
hormonozależnym rakiem gruczołu
krokowego.
−
w leczeniu raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego
oraz hormonozależnego
raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego w połączeniu z
radioterapią.
−
jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem
wysokiego ryzyka
ograniczonego do gruczołu krokowego lub hormonozależnym rakiem
gruczołu krokowego
miejscowo zaawansowanym
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DAWKA POCZĄTKOWA
DAWKA PODTRZYMUJĄCA – PODAWANIE RAZ W MIESIĄCU
240 mg podawane jako dwa następujące
po sobie wstrzyknięcia podskórne po
120 mg każde
80 mg podawane jako jedno wstrzyknięcie podskórne
Pierwszą dawkę podtrzymującą należy podać miesiąc po podaniu
dawki początkowej.
FIRMAGON może być stosowany jako terapia neoadjuwantowa lub
adiuwantowa w połączeniu z
radioterapią w przypadku raka wysokiego ryzy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos