Firmagon

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

degareliks

Disponível em:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

L02BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

degarelix

Grupo terapêutico:

Terapia endokrynologiczna

Área terapêutica:

Nowotwory stercza

Indicações terapêuticas:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2009-02-17

Folheto informativo - Bula

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIRMAGON, 80 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
degareliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FIRMAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FIRMAGON
3.
Jak stosować FIRMAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FIRMAGON
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FIRMAGON
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
FIRMAGON zawiera degareliks.
Degareliks jest syntetycznym blokerem hormonu, stosowanym w leczeniu
raka gruczołu krokowego oraz w
leczeniu raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka przed radioterapią
i w połączeniu z radioterapią
u dorosłych mężczyzn. Degareliks działa podobnie jak naturalny
hormon (hormon uwalniający
gonadotropiny, GnRH) i bezpośrednio blokuje jego działanie.
Działając w ten sposób degareliks natychmiast
zmniejsza stężenie męskiego hormonu, testosteronu, który pobudza
rozwój raka gruczołu krokowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRMAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRMAGON
–
Jeśli pacjent ma uczulenie na degareliks lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy poinformować lekarza:
–
jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia
sercowo-naczyniowe lub zaburzenia rytmu serca
(arytmia) lub stosuje on leki do leczenia zaburzeń rytmu serca;
ryzyko zaburzeń rytmu serca może być
zwiększone podczas 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 80 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 20 mg
degareliksu.
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 120 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 40 mg
degareliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Proszek: proszek w kolorze od białego do złamanej bieli.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
FIRMAGON jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH)
wskazanym:
−
w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym
hormonozależnym rakiem gruczołu
krokowego.
−
w leczeniu raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego
oraz hormonozależnego
raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego w połączeniu z
radioterapią.
−
jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem
wysokiego ryzyka
ograniczonego do gruczołu krokowego lub hormonozależnym rakiem
gruczołu krokowego
miejscowo zaawansowanym
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DAWKA POCZĄTKOWA
DAWKA PODTRZYMUJĄCA – PODAWANIE RAZ W MIESIĄCU
240 mg podawane jako dwa następujące
po sobie wstrzyknięcia podskórne po
120 mg każde
80 mg podawane jako jedno wstrzyknięcie podskórne
Pierwszą dawkę podtrzymującą należy podać miesiąc po podaniu
dawki początkowej.
FIRMAGON może być stosowany jako terapia neoadjuwantowa lub
adiuwantowa w połączeniu z
radioterapią w przypadku raka wysokiego ryzy
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos