Fasenra

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Benralizumab

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX10

INN (Medzinárodný Name):

benralizumab

Terapeutické skupiny:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutické oblasti:

астма

Terapeutické indikácie:

Fasenra показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежка эозинофильной астма, неадекватно контролирани, въпреки високите дози ингаляционных глюкокортикоиди плюс продължително действие на β-адреномиметиков.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FASENRA 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бенрализумаб (benralizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fasenra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fasenra
3.
Как да използвате Fasenra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fasenra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASENRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASENRA
F
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fasenra 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Fasenra 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 mg бенрализумаб
(benralizumab)* в
1 ml разтвор.
Предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 30 mg бенрализумаб
(benralizumab)* в 1 ml
разтвор.
*Бенрализумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена спринцовка
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена писалка (Fasenra
Pen)
Бистър до опалесцентен, безцветен до
жълт разтвор, който може да съдържа
полупрозрачни или
бели до почти бели частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fasenra е показан като допълваща
поддържаща терапия при възрастни
пациенти с тежка
еозинофилна астма, недоста
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov