Fasenra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-02-2024

Aktiv bestanddel:

Benralizumab

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03DX10

INN (International Name):

benralizumab

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

астма

Terapeutiske indikationer:

Fasenra показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежка эозинофильной астма, неадекватно контролирани, въпреки високите дози ингаляционных глюкокортикоиди плюс продължително действие на β-адреномиметиков.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2018-01-08

Indlægsseddel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FASENRA 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бенрализумаб (benralizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fasenra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fasenra
3.
Как да използвате Fasenra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fasenra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASENRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASENRA
F
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fasenra 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Fasenra 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 mg бенрализумаб
(benralizumab)* в
1 ml разтвор.
Предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 30 mg бенрализумаб
(benralizumab)* в 1 ml
разтвор.
*Бенрализумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена спринцовка
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена писалка (Fasenra
Pen)
Бистър до опалесцентен, безцветен до
жълт разтвор, който може да съдържа
полупрозрачни или
бели до почти бели частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fasenra е показан като допълваща
поддържаща терапия при възрастни
пациенти с тежка
еозинофилна астма, недоста
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik