Farydak

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

panobinostat lactato anhidro

Dostupné z:

pharmaand GmbH

ATC kód:

L01XH03

INN (Medzinárodný Name):

panobinostat

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Mieloma múltiple

Terapeutické indikácie:

Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador. Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FARYDAK 10 MG CÁPSULAS DURAS
FARYDAK 15 MG CÁPSULAS DURAS
FARYDAK 20 MG CÁPSULAS DURAS
panobinostat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Farydak y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Farydak
3.
Cómo tomar Farydak
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Farydak
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FARYDAK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES FARYDAK
Farydak en un medicamento anticanceroso que contiene el principio
activo panobinostat, que
pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
pan-deacetilasa.
PARA QUÉ SE USA FARYDAK
Farydak se utiliza para tratar a pacientes adultos que padecen un tipo
raro de cáncer de la sangre
denominado mieloma múltiple. El mieloma múltiple es un trastorno de
las células plasmáticas (un tipo
de células sanguíneas) que crecen sin control en la médula ósea.
Farydak bloquea el crecimiento de las células plasmáticas cancerosas
y reduce su número.
Farydak se utiliza siempre con otros dos medicamentos: bortezomib y
dexametasona.
Si tiene usted preguntas sobre cómo actúa Farydak o por qué se lo
han recetado, pregunte a su médico
o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FARYDAK
NO TOME FARYDAK:
-
si es alérgico a panobinostat o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Farydak 10 mg cápsulas duras
Farydak 15 mg cápsulas duras
Farydak 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Farydak 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 10 mg de panobinostat.
Farydak 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 15 mg de panobinostat.
Farydak 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 20 mg de panobinostat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Farydak 10 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (15,6–16,2 mm), opaca y de color verde
pálido, que contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 10 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
Farydak 15 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (19,1–19,7 mm), opaca y de color naranja,
que contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 15 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
Farydak 20 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (19,1–19,7 mm), opaca y de color rojo, que
contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 20 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado
para el tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple refractario y/o en recaída
que han recibido al menos dos
tratamientos previos con bortezomib y un agente inmunomodulador.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Farydak debe iniciarlo un médico con experiencia
en el uso de terapias
antineoplásicas.
Posología
La dosis inicial recomendada de panobinostat es de 20 mg administrados
por vía or
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov