Farydak

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

panobinostat lactato anhidro

Beszerezhető a:

pharmaand GmbH

ATC-kód:

L01XH03

INN (nemzetközi neve):

panobinostat

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Mieloma múltiple

Terápiás javallatok:

Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador. Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FARYDAK 10 MG CÁPSULAS DURAS
FARYDAK 15 MG CÁPSULAS DURAS
FARYDAK 20 MG CÁPSULAS DURAS
panobinostat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Farydak y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Farydak
3.
Cómo tomar Farydak
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Farydak
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FARYDAK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES FARYDAK
Farydak en un medicamento anticanceroso que contiene el principio
activo panobinostat, que
pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
pan-deacetilasa.
PARA QUÉ SE USA FARYDAK
Farydak se utiliza para tratar a pacientes adultos que padecen un tipo
raro de cáncer de la sangre
denominado mieloma múltiple. El mieloma múltiple es un trastorno de
las células plasmáticas (un tipo
de células sanguíneas) que crecen sin control en la médula ósea.
Farydak bloquea el crecimiento de las células plasmáticas cancerosas
y reduce su número.
Farydak se utiliza siempre con otros dos medicamentos: bortezomib y
dexametasona.
Si tiene usted preguntas sobre cómo actúa Farydak o por qué se lo
han recetado, pregunte a su médico
o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FARYDAK
NO TOME FARYDAK:
-
si es alérgico a panobinostat o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Farydak 10 mg cápsulas duras
Farydak 15 mg cápsulas duras
Farydak 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Farydak 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 10 mg de panobinostat.
Farydak 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 15 mg de panobinostat.
Farydak 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene lactato de panobinostat anhidro
equivalente a 20 mg de panobinostat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Farydak 10 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (15,6–16,2 mm), opaca y de color verde
pálido, que contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 10 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
Farydak 15 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (19,1–19,7 mm), opaca y de color naranja,
que contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 15 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
Farydak 20 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura (19,1–19,7 mm), opaca y de color rojo, que
contiene polvo blanco o
blanquecino, con la marca radial “LBH 20 mg” en tinta negra en la
tapa y dos bandas radiales en tinta
negra en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado
para el tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple refractario y/o en recaída
que han recibido al menos dos
tratamientos previos con bortezomib y un agente inmunomodulador.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Farydak debe iniciarlo un médico con experiencia
en el uso de terapias
antineoplásicas.
Posología
La dosis inicial recomendada de panobinostat es de 20 mg administrados
por vía or
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése