Exubera

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikácie:

EXUBERA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu notadequately kontroliuojami su žodžiu antidiabetic agentai ir reikalauti, insulino terapija. EXUBERA taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, inaddition ilgus ar vidutinio veikia poodinio insulino, kurį galimą naudą ofadding įkvėpti insulino nusveria galimus saugos pavojus (žr. skyrių 4.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
39
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ/VIENADOZĖS LIZDINĖS PLOKŠTELĖS (30, 60, 90, 180
IR 270)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
Žmogaus insulinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-JŲ) KIEKIS (-IAI)
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat yra manitolio, glicino, natrio citrato (dihidrato pavidalo),
natrio hidroksido.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Inhaliaciniai dozuoti milteliai
30 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
60 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
90 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
180 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
270 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Inhaliuoti.
Vartoti tik naudojant insulino inhaliatorių.
Prieš pradėdami vartoti, perskaitykite pakuotės lapelį ir
inhaliatoriaus naudojimo instrukciją.
Trimis 1 mg vienadozėmis plokštelėmis vieną 3 mg vienadozę
plokštelę keisti negalima. Jeigu 3 mg
vienadozės lizdinės plokštelės įsigyti neįmanoma, vietoj jos
galima vartoti tik dvi 1 mg lizdines
plokšteles.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Laikyti gamintojo
pakuotėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo drėgmės.
Nuplėšus viršutinę plėvelę, laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
Inhaliavus tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse lizdinėse
plokštelėse, žmogaus insulino ekspozicija
organizme būna ženkliai didesnė, negu inhaliavus vieną 3 mg dozę,
esančią vienadozėje lizdinėje
plokštelėje. Vadinasi, 3 mg lizdinė plokštelė trimis 1 mg
lizdinėmis plokštelėmis nekeistina (žr. 4.2,
4.4 ir 5.2 skyrius).
Pagamintas
_Escherichia coli_
DNR rekombinacinės technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Inhaliaciniai dozuoti milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino nepriklausomas (II
tipo) cukrinis diabetas, kurio
nepavyko tinkamai gydyti geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir kurį
būtina gydyti insulinu.
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino priklausomas (I tipo)
cukrinis diabetas, vartojant
kartu su po oda švirkščiamu ilgo
ir vidutinės trukmės poveikio insulinu tuo atveju, kai papildomai
vartojamo inhaliacinio insulino gydomasis poveikis persveria galimą
riziką (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXUBERA (inhaliacinis žmogaus insulinas) yra greito poveikio žmogaus
insulinas, vartojamas
sergant I ar II tipo diabetu. Inhaliacinį žmogaus insuliną galima
vartoti vieną arba kartu su
geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir (arba) ilgo ir vidutinės
trukmės poveikio švirkščiamu po oda
insulinu, siekiant užtikrinti optimalią gliukozės koncentraciją
kraujyje.
Tiekiamas 1 mg ir 3 mg vienadozių lizdinių plokštelių EXUBERA,
inhaliuojamas į plaučius per burną,
naudojant insulino inhaliatorių.
Inhaliavus vieną po kitos tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse
lizdinėse plokštelėse, ž
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov