Exubera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2008

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

A10AF01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

EXUBERA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu notadequately kontroliuojami su žodžiu antidiabetic agentai ir reikalauti, insulino terapija. EXUBERA taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, inaddition ilgus ar vidutinio veikia poodinio insulino, kurį galimą naudą ofadding įkvėpti insulino nusveria galimus saugos pavojus (žr. skyrių 4.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2006-01-24

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
39
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ/VIENADOZĖS LIZDINĖS PLOKŠTELĖS (30, 60, 90, 180
IR 270)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
Žmogaus insulinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-JŲ) KIEKIS (-IAI)
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat yra manitolio, glicino, natrio citrato (dihidrato pavidalo),
natrio hidroksido.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Inhaliaciniai dozuoti milteliai
30 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
60 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
90 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
180 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
270 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Inhaliuoti.
Vartoti tik naudojant insulino inhaliatorių.
Prieš pradėdami vartoti, perskaitykite pakuotės lapelį ir
inhaliatoriaus naudojimo instrukciją.
Trimis 1 mg vienadozėmis plokštelėmis vieną 3 mg vienadozę
plokštelę keisti negalima. Jeigu 3 mg
vienadozės lizdinės plokštelės įsigyti neįmanoma, vietoj jos
galima vartoti tik dvi 1 mg lizdines
plokšteles.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Laikyti gamintojo
pakuotėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo drėgmės.
Nuplėšus viršutinę plėvelę, laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
Inhaliavus tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse lizdinėse
plokštelėse, žmogaus insulino ekspozicija
organizme būna ženkliai didesnė, negu inhaliavus vieną 3 mg dozę,
esančią vienadozėje lizdinėje
plokštelėje. Vadinasi, 3 mg lizdinė plokštelė trimis 1 mg
lizdinėmis plokštelėmis nekeistina (žr. 4.2,
4.4 ir 5.2 skyrius).
Pagamintas
_Escherichia coli_
DNR rekombinacinės technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Inhaliaciniai dozuoti milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino nepriklausomas (II
tipo) cukrinis diabetas, kurio
nepavyko tinkamai gydyti geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir kurį
būtina gydyti insulinu.
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino priklausomas (I tipo)
cukrinis diabetas, vartojant
kartu su po oda švirkščiamu ilgo
ir vidutinės trukmės poveikio insulinu tuo atveju, kai papildomai
vartojamo inhaliacinio insulino gydomasis poveikis persveria galimą
riziką (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXUBERA (inhaliacinis žmogaus insulinas) yra greito poveikio žmogaus
insulinas, vartojamas
sergant I ar II tipo diabetu. Inhaliacinį žmogaus insuliną galima
vartoti vieną arba kartu su
geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir (arba) ilgo ir vidutinės
trukmės poveikio švirkščiamu po oda
insulinu, siekiant užtikrinti optimalią gliukozės koncentraciją
kraujyje.
Tiekiamas 1 mg ir 3 mg vienadozių lizdinių plokštelių EXUBERA,
inhaliuojamas į plaučius per burną,
naudojant insulino inhaliatorių.
Inhaliavus vieną po kitos tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse
lizdinėse plokštelėse, ž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2008
Prospect Prospect cehă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2008
Prospect Prospect daneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2008
Prospect Prospect germană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2008
Prospect Prospect estoniană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2008
Prospect Prospect greacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2008
Prospect Prospect engleză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2008
Prospect Prospect franceză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2008
Prospect Prospect italiană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2008
Prospect Prospect letonă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2008
Prospect Prospect maghiară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2008
Prospect Prospect malteză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2008
Prospect Prospect olandeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2008
Prospect Prospect poloneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2008
Prospect Prospect portugheză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2008
Prospect Prospect română 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2008
Prospect Prospect slovacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2008
Prospect Prospect slovenă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2008
Prospect Prospect suedeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor