Exubera

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-11-2008

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

A10AF01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

EXUBERA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu notadequately kontroliuojami su žodžiu antidiabetic agentai ir reikalauti, insulino terapija. EXUBERA taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, inaddition ilgus ar vidutinio veikia poodinio insulino, kurį galimą naudą ofadding įkvėpti insulino nusveria galimus saugos pavojus (žr. skyrių 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2006-01-24

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
39
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ/VIENADOZĖS LIZDINĖS PLOKŠTELĖS (30, 60, 90, 180
IR 270)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
Žmogaus insulinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-JŲ) KIEKIS (-IAI)
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat yra manitolio, glicino, natrio citrato (dihidrato pavidalo),
natrio hidroksido.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Inhaliaciniai dozuoti milteliai
30 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
60 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
90 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
180 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
270 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Inhaliuoti.
Vartoti tik naudojant insulino inhaliatorių.
Prieš pradėdami vartoti, perskaitykite pakuotės lapelį ir
inhaliatoriaus naudojimo instrukciją.
Trimis 1 mg vienadozėmis plokštelėmis vieną 3 mg vienadozę
plokštelę keisti negalima. Jeigu 3 mg
vienadozės lizdinės plokštelės įsigyti neįmanoma, vietoj jos
galima vartoti tik dvi 1 mg lizdines
plokšteles.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Laikyti gamintojo
pakuotėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo drėgmės.
Nuplėšus viršutinę plėvelę, laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
Inhaliavus tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse lizdinėse
plokštelėse, žmogaus insulino ekspozicija
organizme būna ženkliai didesnė, negu inhaliavus vieną 3 mg dozę,
esančią vienadozėje lizdinėje
plokštelėje. Vadinasi, 3 mg lizdinė plokštelė trimis 1 mg
lizdinėmis plokštelėmis nekeistina (žr. 4.2,
4.4 ir 5.2 skyrius).
Pagamintas
_Escherichia coli_
DNR rekombinacinės technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Inhaliaciniai dozuoti milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino nepriklausomas (II
tipo) cukrinis diabetas, kurio
nepavyko tinkamai gydyti geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir kurį
būtina gydyti insulinu.
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino priklausomas (I tipo)
cukrinis diabetas, vartojant
kartu su po oda švirkščiamu ilgo
ir vidutinės trukmės poveikio insulinu tuo atveju, kai papildomai
vartojamo inhaliacinio insulino gydomasis poveikis persveria galimą
riziką (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXUBERA (inhaliacinis žmogaus insulinas) yra greito poveikio žmogaus
insulinas, vartojamas
sergant I ar II tipo diabetu. Inhaliacinį žmogaus insuliną galima
vartoti vieną arba kartu su
geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir (arba) ilgo ir vidutinės
trukmės poveikio švirkščiamu po oda
insulinu, siekiant užtikrinti optimalią gliukozės koncentraciją
kraujyje.
Tiekiamas 1 mg ir 3 mg vienadozių lizdinių plokštelių EXUBERA,
inhaliuojamas į plaučius per burną,
naudojant insulino inhaliatorių.
Inhaliavus vieną po kitos tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse
lizdinėse plokštelėse, ž
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-11-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-11-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata