Eravac

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI08AA

INN (Medzinárodný Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Kaniner

Terapeutické oblasti:

Inaktiverede viral vacciner

Terapeutické indikácie:

Til aktiv immunisering af kaniner fra en alder af 30 dage til at reducere dødeligheden forårsaget af rabbit haemorrhagic disease type 2-virus (RHDV2).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2016-09-22

Príbalový leták

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC
Injektionsvæske, emulsion til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2), stamme
V-1037: ……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie: ………………..104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal: ………………..0,05 mg
Hvidlig emulsion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget
af kanin hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
16
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående øget temperatur på lidt over 40 ºC mellem to eller
tre dage efter vaccination blev
observeret som meget almindeligt under sikkerhedsundersøgelser. Denne
lette temperaturstigning
ophører spontant uden behandling på femte dag efter vaccinationen.
Knuder eller hævelser (<2 cm) på injektionsstedet blev observeret
som meget almindeligt under
sikkerhedsstudier.
Disse lokale reaktioner kan vare 24 timer og reduceres gradvist og
forsvinder uden behov for
behandling
Sløvhed og/eller mangel på appetit i de første 48 timer efter
injektion observeres meget sjældent,
ifølge rapportering fra bivirkningsobservation.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2),
stamme V-1037…………≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie…………104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal…………0,05 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvidlig emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget af kanin
hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinen beskytter kun mod RHDV2. Der er ikke påvist krydsbeskyttelse
mod klassisk RHDV.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales at vaccinere på steder, hvor RHDV2 er epidemiologisk
relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp, også
selvom det kun drejer 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov