Eravac

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Kaniner

Therapeutic area:

Inaktiverede viral vacciner

Therapeutic indications:

Til aktiv immunisering af kaniner fra en alder af 30 dage til at reducere dødeligheden forårsaget af rabbit haemorrhagic disease type 2-virus (RHDV2).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2016-09-22

Patient Information leaflet

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC
Injektionsvæske, emulsion til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2), stamme
V-1037: ……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie: ………………..104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal: ………………..0,05 mg
Hvidlig emulsion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget
af kanin hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
16
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående øget temperatur på lidt over 40 ºC mellem to eller
tre dage efter vaccination blev
observeret som meget almindeligt under sikkerhedsundersøgelser. Denne
lette temperaturstigning
ophører spontant uden behandling på femte dag efter vaccinationen.
Knuder eller hævelser (<2 cm) på injektionsstedet blev observeret
som meget almindeligt under
sikkerhedsstudier.
Disse lokale reaktioner kan vare 24 timer og reduceres gradvist og
forsvinder uden behov for
behandling
Sløvhed og/eller mangel på appetit i de første 48 timer efter
injektion observeres meget sjældent,
ifølge rapportering fra bivirkningsobservation.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2),
stamme V-1037…………≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie…………104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal…………0,05 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvidlig emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget af kanin
hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinen beskytter kun mod RHDV2. Der er ikke påvist krydsbeskyttelse
mod klassisk RHDV.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales at vaccinere på steder, hvor RHDV2 er epidemiologisk
relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp, også
selvom det kun drejer 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-02-2020

View documents history