Eravac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI08AA

INN (Διεθνής Όνομα):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Kaniner

Θεραπευτική περιοχή:

Inaktiverede viral vacciner

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Til aktiv immunisering af kaniner fra en alder af 30 dage til at reducere dødeligheden forårsaget af rabbit haemorrhagic disease type 2-virus (RHDV2).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2016-09-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC
Injektionsvæske, emulsion til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2), stamme
V-1037: ……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie: ………………..104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal: ………………..0,05 mg
Hvidlig emulsion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget
af kanin hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
16
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående øget temperatur på lidt over 40 ºC mellem to eller
tre dage efter vaccination blev
observeret som meget almindeligt under sikkerhedsundersøgelser. Denne
lette temperaturstigning
ophører spontant uden behandling på femte dag efter vaccinationen.
Knuder eller hævelser (<2 cm) på injektionsstedet blev observeret
som meget almindeligt under
sikkerhedsstudier.
Disse lokale reaktioner kan vare 24 timer og reduceres gradvist og
forsvinder uden behov for
behandling
Sløvhed og/eller mangel på appetit i de første 48 timer efter
injektion observeres meget sjældent,
ifølge rapportering fra bivirkningsobservation.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2),
stamme V-1037…………≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie…………104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal…………0,05 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvidlig emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget af kanin
hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinen beskytter kun mod RHDV2. Der er ikke påvist krydsbeskyttelse
mod klassisk RHDV.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales at vaccinere på steder, hvor RHDV2 er epidemiologisk
relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp, også
selvom det kun drejer 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-08-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-08-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων