Eravac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2021

Ingredient activ:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI08AA

INN (nume internaţional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Kaniner

Zonă Terapeutică:

Inaktiverede viral vacciner

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af kaniner fra en alder af 30 dage til at reducere dødeligheden forårsaget af rabbit haemorrhagic disease type 2-virus (RHDV2).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-09-22

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC
Injektionsvæske, emulsion til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2), stamme
V-1037: ……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie: ………………..104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal: ………………..0,05 mg
Hvidlig emulsion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget
af kanin hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
16
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående øget temperatur på lidt over 40 ºC mellem to eller
tre dage efter vaccination blev
observeret som meget almindeligt under sikkerhedsundersøgelser. Denne
lette temperaturstigning
ophører spontant uden behandling på femte dag efter vaccinationen.
Knuder eller hævelser (<2 cm) på injektionsstedet blev observeret
som meget almindeligt under
sikkerhedsstudier.
Disse lokale reaktioner kan vare 24 timer og reduceres gradvist og
forsvinder uden behov for
behandling
Sløvhed og/eller mangel på appetit i de første 48 timer efter
injektion observeres meget sjældent,
ifølge rapportering fra bivirkningsobservation.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERAVAC injektionsvæske, emulsion til kaniner.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kanin hæmoragisk lidelse type 2 virus (RHDV2),
stamme V-1037…………≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % af de vaccinerede kaniner skal opnå en
cELISA-antistoftiter på mindst 40.
ADJUVANS:
Mineralsk olie…………104,125 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal…………0,05 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvidlig emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 30 dages alderen, for at
reducere dødelighed forårsaget af kanin
hæmoragisk sygdom type 2 virus (RHDV2).
Indtræden af immunitet: En uge.
Varighed af immunitet: 12 måneder demonstreret ved ”challenge”
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinen beskytter kun mod RHDV2. Der er ikke påvist krydsbeskyttelse
mod klassisk RHDV.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales at vaccinere på steder, hvor RHDV2 er epidemiologisk
relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp, også
selvom det kun drejer 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-02-2020
Prospect Prospect cehă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-02-2020
Prospect Prospect germană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-02-2020
Prospect Prospect estoniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-02-2020
Prospect Prospect greacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-02-2020
Prospect Prospect engleză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-02-2020
Prospect Prospect franceză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-02-2020
Prospect Prospect italiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-02-2020
Prospect Prospect letonă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-02-2020
Prospect Prospect maghiară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-02-2020
Prospect Prospect malteză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-02-2020
Prospect Prospect olandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-02-2020
Prospect Prospect poloneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-02-2020
Prospect Prospect portugheză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-02-2020
Prospect Prospect română 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-02-2020
Prospect Prospect slovacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-02-2020
Prospect Prospect slovenă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-02-2020
Prospect Prospect suedeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2021
Prospect Prospect islandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2021
Prospect Prospect croată 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor