Equilis StrepE

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

la souche de Streptococcus equi mutante par délétion en direct TW928

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AE

INN (Medzinárodný Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutické skupiny:

Les chevaux

Terapeutické oblasti:

Immunologiques pour les équidés

Terapeutické indikácie:

Pour immuniser les chevaux contre Streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. Début de l'immunité: L'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. Durée de l'immunité: La durée de l'immunité est de trois mois maximum. Le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à Streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2004-05-07

Príbalový leták

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE POUR :
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 0.2 ml de vaccin :
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
ufc : unités formant colonie
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Le début de l’immunité est instauré dès 2 semaines après la
primovaccination. L’immunité persiste
jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans les 4 heures qui suivent la vaccination, une réaction diffuse
œdémateuse, pouvant être chaude
et/ou douloureuse, apparaît au site d’injection. La réaction est
maximale 2-3 jours après la
vaccination, avec une taille maximum de 3 cm sur 8 cm. Cet oedème se
résorbe complètement dans
22
les 3 semaines et il n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 0,2 ml de vaccin :
SUBSTANCE ACTIVE :
_ _
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
unités formant colonie
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi, _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Début de l’immunité
: 2 semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une diffusion de la souche vaccinale à partir du site d’injection
peut être observée pendant une durée
de 4 jours après la vaccination.
Dans la littérature scientifique, il est décrit qu’un très faible
nombre de chevaux peuvent être atteints
de purpura hémorragique lorsqu’ils sont vaccinés peu de temps
après une infection. Aucun cas de
purpura hémorragique n’a été observé au cours d’aucune des
études d’innocuité réalisées pendant le
développement d’Equilis StrepE. L’i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov