Equilis StrepE

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2014

Aktivni sastojci:

la souche de Streptococcus equi mutante par délétion en direct TW928

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AE

INN (International ime):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapijska grupa:

Les chevaux

Područje terapije:

Immunologiques pour les équidés

Terapijske indikacije:

Pour immuniser les chevaux contre Streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. Début de l'immunité: L'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. Durée de l'immunité: La durée de l'immunité est de trois mois maximum. Le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à Streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2004-05-07

Uputa o lijeku

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE POUR :
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 0.2 ml de vaccin :
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
ufc : unités formant colonie
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Le début de l’immunité est instauré dès 2 semaines après la
primovaccination. L’immunité persiste
jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans les 4 heures qui suivent la vaccination, une réaction diffuse
œdémateuse, pouvant être chaude
et/ou douloureuse, apparaît au site d’injection. La réaction est
maximale 2-3 jours après la
vaccination, avec une taille maximum de 3 cm sur 8 cm. Cet oedème se
résorbe complètement dans
22
les 3 semaines et il n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 0,2 ml de vaccin :
SUBSTANCE ACTIVE :
_ _
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
unités formant colonie
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi, _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Début de l’immunité
: 2 semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une diffusion de la souche vaccinale à partir du site d’injection
peut être observée pendant une durée
de 4 jours après la vaccination.
Dans la littérature scientifique, il est décrit qu’un très faible
nombre de chevaux peuvent être atteints
de purpura hémorragique lorsqu’ils sont vaccinés peu de temps
après une infection. Aucun cas de
purpura hémorragique n’a été observé au cours d’aucune des
études d’innocuité réalisées pendant le
développement d’Equilis StrepE. L’i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata