Equilis StrepE

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

la souche de Streptococcus equi mutante par délétion en direct TW928

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AE

INN (Διεθνής Όνομα):

live vaccine against Streptococcus equi

Θεραπευτική ομάδα:

Les chevaux

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologiques pour les équidés

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pour immuniser les chevaux contre Streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. Début de l'immunité: L'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. Durée de l'immunité: La durée de l'immunité est de trois mois maximum. Le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à Streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2004-05-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE POUR :
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 0.2 ml de vaccin :
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
ufc : unités formant colonie
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Le début de l’immunité est instauré dès 2 semaines après la
primovaccination. L’immunité persiste
jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans les 4 heures qui suivent la vaccination, une réaction diffuse
œdémateuse, pouvant être chaude
et/ou douloureuse, apparaît au site d’injection. La réaction est
maximale 2-3 jours après la
vaccination, avec une taille maximum de 3 cm sur 8 cm. Cet oedème se
résorbe complètement dans
22
les 3 semaines et il n
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis StrepE, lyophilisat et solvant pour suspension injectable,
pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 0,2 ml de vaccin :
SUBSTANCE ACTIVE :
_ _
_Streptococcus equi_
, souche vivante TW928, mutante délétée
10
9,0
à 10
9,4
ufc
1
1
unités formant colonie
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé ou crème.
Solvant : solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre
_Streptococcus equi, _
afin de réduire les signes cliniques et la
formation d’abcès au niveau des noeuds lymphatiques.
Début de l’immunité
: 2 semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : jusqu’à 3 mois.
Le vaccin est destiné aux chevaux pour lesquels un risque
d’infection à
_Streptococcus equi_
a été
clairement identifié, à la suite de contacts avec des chevaux
provenant de régions où la présence de
cet agent pathogène est connue, par exemple des écuries de chevaux
qui participent à des exhibitions
et/ou des compétitions dans de telles régions, ou des écuries qui
accueillent des chevaux provenant de
telles régions en pension.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une diffusion de la souche vaccinale à partir du site d’injection
peut être observée pendant une durée
de 4 jours après la vaccination.
Dans la littérature scientifique, il est décrit qu’un très faible
nombre de chevaux peuvent être atteints
de purpura hémorragique lorsqu’ils sont vaccinés peu de temps
après une infection. Aucun cas de
purpura hémorragique n’a été observé au cours d’aucune des
études d’innocuité réalisées pendant le
développement d’Equilis StrepE. L’i
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-10-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-10-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων