Epclusa

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Medzinárodný Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutické indikácie:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-07-06

Príbalový leták

                                84
B. PACKUNGSBEILAGE
85
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMTABLETTEN
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMTABLETTEN
Sofosbuvir/Velpatasvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epclusa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Epclusa beachten?
3.
Wie ist Epclusa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Epclusa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN EPCLUSA IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTATT „SIE“).
1.
WAS IST EPCLUSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Epclusa handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Sofosbuvir und Velpatasvir
enthält. Epclusa wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Hepatitis-C-Virusinfektion bei
Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 3 Jahren angewendet.
Die in diesem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen,
indem sie zwei verschiedene
Proteine blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der Infektion aus dem Körper ermöglicht.
Es ist sehr wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen
Arzneimittel les
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Sofosbuvir und 50 mg Velpatasvir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Rosarote, rautenförmige Filmtablette mit den Abmessungen 20 mm x 10
mm. Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite
„7916“.
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
Rosarote, ovale Filmtablette mit den Abmessungen 14 mm x 7 mm. Auf der
einen Seite der Tablette
ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite „S/V“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Epclusa wird zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion
(HCV) bei Patienten ab
einem Alter von 3 Jahren angewendet (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Epclusa sollte nur von einem Arzt durchgeführt und
überwacht werden, der
Erfahrung in der Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion
hat.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Epclusa bei Erwachsenen ist die Einnahme
einer 400 mg/100 mg
Tablette pro Tag, unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt
5.2).
Die empfohlene Dosierung von Epclusa bei Kindern und Jugendlichen ab
einem Alter von 3 Jahren
basiert auf dem Gewicht, wie in Tabelle 3 angegeben.
Für die Behandlung der chronischen HCV-Infektion bei Kindern und
Jugendlichen ab einem Alter von
3 Jahren, die Probleme beim Schlucken von Filmtabletten haben, ist
eine Granulatformulierung von
3
Epclusa erhältlich. Für Patienten mit einem Gewicht von < 17 kg
siehe Fachinformation für Epclusa
200 mg/50 mg oder 150 mg/37,5 mg Granulat.
TABELLE 1: EMPFOHLENE BEHANDLUNG UND DAUER F
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov